Education · support · community
Icelandic POTS Association (S.P.Í)
The association aims to increase knowledge and awareness of POTS among people with POTS, their families, the public, healthcare professionals and health authorities.
We work to improve access to diagnosis and treatment for people with POTS, regardless of where they live, their age, gender or background.
We organize educational and other events to create opportunities for conversations about POTS, and promote cooperation with organizations in Iceland and abroad working towards similar goals.
News
News →
01/11/2026
Brú milli heimsálfa – vel heppnuð ráðstefna sem vekur vonir um betri framtíð
Ráðstefnan tókst einstaklega vel og var áhuginn á ME, langvinnu COVID, POTS og skyldum sjúkdómum mikill. Við hjá Samtökum um POTS á Íslandi tókum þátt í ráðstefnunni og vorum með fræðslubás undir yfirskriftinni „Drink more, add salt. Simple right?“ Í fréttinni segjum við nánar frá ráðstefnunni, þátttöku okkar, góðum samtölum og vonum um bætta þjónustu. Ert þú heilbrigðisstarfsmaður eða meðferðaraðili sem sinnir fólki með POTS, ME, langvinnt COVID eða skylda sjúkdóma? Við viljum taka saman lista yfir meðferðaraðila. Ef þú hefur áhuga á að vera á slíkum lista, endilega hafðu samband við okkur á 📩 potsisland@gmail.com.
Read more
25/10/2026
Ný heimasíða Samtaka um POTS á Íslandi komin í loftið!
Read more
22/10/2026
Skýrsla vinnuhóps landlæknis um þjónustu við sjúklinga með POTS, ME, langvinnt COVID og skylda sjúkdóma
Read more
In the media
In the media →Get involved
Become a member
Membership costs 3,000 ISK per year and supports education, awareness and advocacy for people with POTS in Iceland.
Support the association
Voluntary contributions support more opportunities. Every donation matters.
Donate