Fræðsla · Vitundarvakning · Hagsmunagæsla fyrir heildina
Samtök um POTS á Íslandi
Markmið samtakanna er að stuðla að aukinni þekkingu og sýnileika á POTS meðal einstaklinga sem lifa með heilkenninu, aðstandenda þeirra, almennings, heilbrigðisstarfsfólks og heilbrigðisyfirvalda.
Samtökin vinna að því að styðja við bætt aðgengi að greiningu og meðferðarúrræðum til einstaklinga með POTS, óháð búsetu, aldri, kyni og uppruna.
Fréttir
Fréttir →
1.11.2026
Brú milli heimsálfa – vel heppnuð ráðstefna sem vekur vonir um betri framtíð
Ráðstefnan tókst einstaklega vel og var áhuginn á ME, langvinnu COVID, POTS og skyldum sjúkdómum mikill. Við hjá Samtökum um POTS á Íslandi tókum þátt í ráðstefnunni og vorum með fræðslubás undir yfirskriftinni „Drink more, add salt. Simple right?“ Í fréttinni segjum við nánar frá ráðstefnunni, þátttöku okkar, góðum samtölum og vonum um bætta þjónustu. Ert þú heilbrigðisstarfsmaður eða meðferðaraðili sem sinnir fólki með POTS, ME, langvinnt COVID eða skylda sjúkdóma? Við viljum taka saman lista yfir meðferðaraðila. Ef þú hefur áhuga á að vera á slíkum lista, endilega hafðu samband við okkur á 📩 potsisland@gmail.com.
Lesa meira
25.10.2026
Ný heimasíða Samtaka um POTS á Íslandi komin í loftið!
Lesa meira
22.10.2026
Skýrsla vinnuhóps landlæknis um þjónustu við sjúklinga með POTS, ME, langvinnt COVID og skylda sjúkdóma
Lesa meira
Umfjöllun
Umfjöllun →Taktu þátt í starfinu
Gakktu til liðs við okkur
Félagsaðild kostar 3.000 kr. á ári og styður fræðslu, sýnileika og hagsmunabaráttu fyrir fólk með POTS á Íslandi.